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2020中国国际生物制药4.0峰会

2020-1-3 16:08:42 人评论

一、论坛介绍: 届时将设置主会场与两大特色分会场,邀请全球顶级生物制药企业专家与国内一线药企大咖,解读国际与中国本土最新法规对生物制药企业的影响,深入探讨生物药品制造设施、工艺和质量方面,生物制品的机遇与挑战,分享抗体研发和商业化运作策略,介绍最…

       一、论坛介绍:

    届时将设置主会场与两大特色分会场,邀请全球顶级生物制药企业专家与国内一线药企大咖,解读国际与中国本土最新法规对生物制药企业的影响,深入探讨生物药品制造设施、工艺和质量方面,生物制品的机遇与挑战,分享抗体研发和商业化运作策略,介绍最新技术在保证品质的前提如何有效降低成本的最佳实践,从而推动生物医药技术的创新发展,以满足亚洲生物制剂产品增长的需要,让更多的生物制药企业走出国门,走向世界。一次与众不同的国际盛典,一场精彩绝伦的学术交流,思想的火花在这里将尽情的迸发。热忱欢迎国内外生物医药界同仁,莅临本次峰会现场探讨交流。

 

       二、时间地点:

    会议时间:2020213-14

    会议地点:上海龙之梦大酒店(上海, 长宁区, 延安西路1116号 

 

    三、组织机构

    主办:Borscon Group

    协办:上海医药行业协会

    支持:美国药典委员会、广东医谷、张江生命健康产业(孵化)联盟、新药创始人俱乐部、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会

 

    四、参会对象

    生物制药企业、新药研发机构、制药装备企业、疫苗/抗体公司、第三方物流提供商、实验室设备提供商、厂房设计与建造公司、产业园、冷链包装公司、软件解决方案企业、CDMOCRO、高等科研院校、政府代表/贸易机构等生物制药行业专业人士

 

    五、热点话题聚焦

u  生物制剂与生物仿制药的标准

u  生物制药可抛式产品和一次性使用系统的标准和指导协议

u  基于一次性使用技术的现代化生产体系越来越受关注,如何设计符合工艺需求的厂房

u  自动化,数字化将更好的助力药企快速响应市场

u  全球生物药研发的挑战与机会:新时代,新机遇,新方向

u  临床整合是精简CMC临床前开发过程的关键因素

u  生物制药工艺开发和表征

u  满足IND中美双报的双特异性抗体开发CMC策略

u  抗体药物研发至商业化过程中的质量管理

u  经过糖基因改造的 CHO 细胞在生物制药方面的应用

u  发展并整合生物制剂发现中的新分析方法,优化生物制药操作

u  利用全球化变革创造战略机遇生物制药行业的新范式

u  质量如何转变以促进生物医药的发展、分析和生产

u  CMC开发高级治疗药品过程中面临的挑战和机遇

u  开发可扩展且稳健的重组腺相关病毒平台的下游机会

u  品牌药驱动下的制药与生物技术资本市场

u  新一代生物制剂药物生产的进展

u  以双抗开发有突破性疗法的新药

u  生物制药企业自身平台建设/与外包企业合作策略

u  肿瘤免疫性抗体的全球研发策略及进展

u  创新药物单抗、双抗、ADC, PD-1等热门靶点概述

 

      六、三大圆桌讨论

    主会场

    圆桌讨论:数字时代的生物制药生产

    - 当今生物制药行业的现状:哪种新兴趋势将增长最快?

    - 采用模块化自动化,PAT 和连续处理,以提高灵活性,灵活性和效率

    - 人员和技术:这些力量如何共同促进行业的发展和成熟?

    - 物联网 - 基于云的数据,数据分析和数据完整性将如何将合规性和质量发展为持续改进

    - 这些技术将如何影响患者和产品对更个性化疗法的需求?

      Session A

    圆桌讨论:迈入 2020,生物制药工艺与生产的展望

       - 中国加入 ICH 后对 IND,BLA 有何影响,公司处于 IND 前后,对生物工艺有哪些展望

       - 基于一次性使用技术的现代化生产体系越来越受关注,如何设计符合工艺需求的厂房

       - 生物制药企业对于数字化,自动化的运用与展望

       - 大规模生产中如何做到降低成本,并且更好更快地把药品推向病人,利于生物制药未来的可支付性及商业化

       Session B

    圆桌讨论:精准医疗时代下的生物制药研发

       - 外部合作研发的现状与展望

       - 如何结合精准医疗促进药物研发

       - 怎样获得足够临床资源加速药物研发

       - 生物制药靶点概述

 

       七、演讲嘉宾

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       八、目前赞助商

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       九、合作媒体

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